• No results found

Geneesmiddel tegen ALS in de maak - Gezondheid be

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Geneesmiddel tegen ALS in de maak - Gezondheid be"

Copied!
1
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Geneesmiddel tegen ALS in de maak

Het Europees Geneesmiddelmiddelenbureau EMEA heeft een

kandidaat-medicijn tegen de zenuwziekte ALS (Amyotrofische Laterale Sclerose) erkend als een ‘weesgeneesmiddel’. Dat is een titel

voorbestemd voor veelbelovende stoffen, die zonder extra financiële en administratieve stimulans niet op de markt zouden geraken.

Het kandidaat-geneesmiddel is gebaseerd op het werk van Peter Carmeliet van VIB (Vlaams Instituut voor Biotechnologie) en de K.U.Leuven. Carmeliet ontdekte dat een tekort aan een bepaald eiwit (VEGF) symptomen van ALS veroorzaakt bij muizen. Het huidig onderzoek spitst zich toe op het rechtstreeks toedienen van VEGF in de hersenen van patiënten, via een pompje. Dat zou het verloop van de ziekte moeten afremmen, een effect dat in eerder VIB-onderzoek is waargenomen bij proefdieren.

De ontwikkeling van de therapie gebeurt door het farmaceutisch bedrijf NeuroNova.

De klinische testen lopen in UZ Leuven, onder leiding van neuroloog Wim Robberecht.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Bij kinderen met een verhoogd risico op intravasculaire volumedepletie (bijvoorbeeld patiënten die worden behandeld met diuretica, in het bijzonder patiënten die tevens een

Patiënten moeten worden geïnstrueerd voorzichtig te zijn bij het starten van de behandeling met Methotrexaat Basic Pharma oplossing voor injectie en indien mogelijk,

De import, het in bezit hebben, verkoop, levering en/of het gebruik van dit diergeneesmiddel kan worden verboden in een lidstaat op het gehele of een deel van het grondgebied;

rubriek 5.2) kunnen patiënten, die worden behandeld met rivastigmine capsules of orale oplossing, als volgt worden omgezet naar Rivastigmine Aurobindo pleister voor

onmiddellijk te worden gestaakt.. Een enkelvoudige caudale epidurale toediening van ropivacaïne 2 mg/ml geeft bij de meeste patiënten voldoende postoperatieve analgesie beneden

Behandeling met Sandostatine LAR dient te worden gestart met een dosis van 20 mg met een interval van 4 weken gedurende 3 maanden voordat men dosisaanpassing overweegt.. De dosis

De patiënten moet worden verzocht met de medicatie door te gaan, en medisch advies in te winnen als de astmasymptomen niet onder controle worden gebracht of erger worden nadat

Voorzichtigheid is geboden indien citalopram gelijktijdig wordt toegediend met geneesmiddelen die voornamelijk gemetaboliseerd worden door dit enzym en die een smalle