• No results found

Pharmacogenetics of irinotecan and oxaliplatin in advanced colorectal cancer Kweekel, D.M.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Pharmacogenetics of irinotecan and oxaliplatin in advanced colorectal cancer Kweekel, D.M."

Copied!
5
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Pharmacogenetics of irinotecan and oxaliplatin in advanced colorectal cancer

Kweekel, D.M.

Citation

Kweekel, D. M. (2009, May 26). Pharmacogenetics of irinotecan and oxaliplatin in advanced colorectal cancer. Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/13820

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/13820

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

205 DANKWOORD

DANKWOORD

Het proefschrift dat voor U ligt is uiteraard niet de verdienste van één persoon. Het slagen van een promotieonderzoek is namelijk afhankelijk van vele factoren. Ik prijs mij daarom allereerst gelukkig dat ik de kans heb gekregen om dit onderzoek uit te voeren, en alles in dit manuscript vast te leggen. Daarnaast was deze studie niet mogelijk geweest zonder de inspanningen van vele personen, waaronder de vele oncologen en andere professionals die hun bijdrage hebben geleverd aan de totstandkoming en de uitvoering van de eerste CAIRO- studie. Mijn gedachten gaan hierbij ook uit naar de vele patiënten (en hun familie) die aan het onderzoek hebben deelgenomen. Ook ben ik erkentelijk voor de vele directe collega’s die mij de afgelopen jaren met raad en daad terzijde hebben gestaan, en voor de prettige sfeer op de afdeling die essentieel is om optimaal te kunnen functioneren. Tenslotte wil ik het thuisfront bedanken, ook voor de grafische ondersteuning bij diverse hoofdstukken van dit proefschrift, maar vooral voor het zijn van steun en toeverlaat in tijden dat het niet zo vlotjes liep als gehoopt.

The following members of the Dutch Colorectal Cancer Group (DGGC) participated in the first CAIRO pharmacogenetic side-study:

J van der Hoeven-Amstelveen; D Richel, B de Valk-Amsterdam; J Douma-Arnhem;

P Nieboer-Assen; F Valster-Bergen op Zoom; G Ras, O Loosveld-Breda; D Kehrer- Capelle a/d IJssel; M Bos-Delft; H Sinnige, C Knibbeler-Den Bosch; W Van Deijk, H Sleeboom-Den Haag; E Muller-Doetinchem; E Balk-Ede; G Creemers-Eindhoven;

R de Jong-Groningen; P Zoon-Harderwijk; J Wals-Heerlen; M Polee-Leeuwarden;

M Tesselaar-Leiden; R Brouwer-Leidschendam; P de Jong, P Slee-Nieuwegein;

H Oosten-Nijmegen; M Kuper-Oss; M den Boer-Roermond; F de Jongh-Rotterdam;

G Veldhuis-Sneek; D ten Bokkel Huinink-Utrecht and A van Bochove-Zaandam.

(3)

206 LIST OF PUBLICATIONS

LIST OF PUBLICATIONS

Van der Straaten T, Kweekel DM, Tiller M, Bogaartz J, Guchelaar H-J. Multiplex pyrosequencing of two polymorphisms in DNA repair gene XRCC1. Journal of Molecular Diagnostics 2006; 8(4): p444–448.

Kweekel DM, Guchelaar H-J, Gelderblom H. Clinical and pharmacogenetic factors associated with irinotecan toxicity. Cancer Treatment Reviews 2008; 34(7): p656-669.

Kweekel DM, Gelderblom H, Van der Straaten T, Antonini NF, Punt CJA, Guchelaar H-J.

UGT1A1*28 genotype and irinotecan dosage in patients with metastatic colorectal cancer: a Dutch Colorectal Cancer Group study. British Journal of Cancer 2008; 99(2): p275-282.

Kweekel DM, Koopman M, Antonini NF, Van der Straaten T, Nortier JWR, Gelderblom H, Punt CJA, Guchelaar H-J. GSTP1 Ile105Val polymorphism correlates with progression- free survival in MCRC patients treated with or without irinotecan: a study of the Dutch Colorectal Cancer Group. British Journal of Cancer 2008; 99(8): p1316-1321.

Kweekel DM, Gelderblom H, Guchelaar H-J. Pharmacology of oxaliplatin and the use of pharmacogenomics to individualize therapy. Cancer Treatment Reviews 2005; 31(2): p90- 105.

Kweekel DM, Gelderblom H, Antonini NF, Van der Straaten T, Nortier JWR, Punt CJA, Guchelaar H-J. Glutathione-S-transferase pi (GSTP1) codon 105 polymorphism is not associated with oxaliplatin efficacy or toxicity in advanced colorectal cancer patients.

European Journal of Cancer 2009; 45(4): p572-578.

(4)

207 CURRICULUM VITAE

CURRICULUM VITAE

Dina Maria (Dinemarie) Kweekel is geboren op 15 februari 1975 te Leiderdorp. In 1993 behaalde zij het VWO diploma aan het Murmellius Gymnasium in Alkmaar. In hetzelfde jaar begon zij aan de studie Farmacie aan de Universiteit Utrecht. Tijdens haar studie was zij actief als wedstrijdroeister en -coach bij de Utrechtse Studenten Roeivereniging ‘Triton’ en bekleedde daar ook de studenten bestuursfunctie van Commissaris Werkende Leden (I).

In 2000 rondde Dinemarie de postdoctorale opleiding tot apotheker af met het apothekersdiploma en begon als projectapotheker in de ziekenhuisapotheek van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) te Leiden. In 2001 werd een begin gemaakt met de specialisatie tot ziekenhuisapotheker, en sinds deze periode is zij werkzaam als (ziekenhuis)apotheker belast met de farmaceutische kwaliteitscontrole. De specialisatie tot ziekenhuisapotheker werd afgerond in 2005 en in aansluiting hierop werd gestart met het promotieonderzoek. Naast het dagelijkse gang van zaken op het laboratorium voor farmaceutische kwaliteitscontrole is Dinemarie ook verantwoordelijk voor de kwaliteit van de online-substitutievloeistof bereiding op de afdeling Nierziekten van het LUMC.

Dinemarie is getrouwd met Bouke Steemers; zij zijn de trotse ouders van Arthur.

(5)

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Interestingly, C8092A is also located in the 3’-adjacent gene CAST (CD3e- associated signal transducer), causing an amino acid change in the CAST protein. CAST is an

Our data suggest that there is no association between GSTP1 Ile/Val genotype and neurotoxicity in patients who received ≥500 mg/m 2 oxaliplatin, although an increased

To identify new polymorphisms (SNPs) in DNA repair pathways that are associated with efficacy and toxicity in patients receiving oxaliplatin and capecitabine for advanced

Our study also does not confirm the association between the GSTP1 genotype and OS (or PFS) in patients receiving second-line oxaliplatin plus capecitabine for advanced

This thesis focuses on the study of various genetic polymorphisms with regard to the efficacy and toxicity of oxaliplatin and irinotecan in metastatic colorectal

Hoewel in sommige studies bij gastro-intestinale tumoren is gevonden dat patiënten met het Val/Val genotype, behandeld met oxaliplatin, een langere totale overleving

de geneeskunde niet gericht is op datgene wat de gezondheid bevordert van Sokrates of Kallias, maar op dat wat de gezondheid van zo iemand of zulke

To identify novel polymorphisms – and genes – that are associated with response to capecitabine, oxaliplatin and bevacizumab, a hypothesis-free genome wide