• No results found

let op!

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "let op!"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Prikbord november 2002 let op! Paracetamol en allergische reacties

LET OP!

Van de Stichting Lareb kregen wij deze maand de volgende informatie over bijwerkingen.

Paracetamol en allergische reacties

Paracetamol, sinds 1893 internationaal in de handel, is in Nederland de meest gebruikte pijnstiller. Het enkelvoudige preparaat, werd het afgelopen jaar meer dan 2,5 miljoen keer op recept verstrekt.1 Hiernaast zijn paracetamol en paracetamol bevattende

combinatiepreparaten populaire zelfzorgmiddelen. Dit geneesmiddel heeft op het gebied van veiligheid een gunstig imago, afgezien van de hepatotoxiciteit bij langdurig gebruik en overdosering. Paracetamol blijkt in de praktijk echter niet altijd even onschuldig te zijn.

In de literatuur zijn in het verleden verschillende ziektegeschiedenissen gepubliceerd waarin de relatie wordt beschreven tussen het gebruik van paracetamol, al of niet in combinatiepreparaten, en het ontwikkelen van allergische reacties.2-5 Vaak betreft het type 1-reacties waarbij de vrijmaking van vasoactieve mediatoren, zoals histamine, prostaglandinen en leukotriënen, de oorzaak is van het ontstaan van urticaria, angio- oedeem, bronchoconstrictie, of in zeldzame gevallen een anafylactische shock.

De Stichting Lareb ontving in de periode van 1987 tot augustus 2002, 52 meldingen van vermoedelijk type 1-allergische reacties bij het gebruik van paracetamol of paracetamol bevattende combinatiepreparaten.

In ruim de helft van de gevallen (27) betrof het een combinatie met acetylsalicylzuur, codeïne, coffeïne of propyfenazon. Hierbij is de combinatie van paracetamol met

propyfenazon en coffeïne (Saridon®en Sanalgin®) relatief sterk vertegenwoordigd. In de literatuur zijn propyfenazon bevattende combinatiepreparaten sterk geassocieerd met het optreden van anafylactische reacties.6

Preparaten die alleen paracetamol bevatten, zijn eveneens geassocieerd met type 1- allergische reacties. Met name het optreden van angio-oedeem of op angio-oedeem lijkende klachten is in totaal 15 keer gemeld. Geïsoleerde urticaria werd 6 keer gemeld.

In vier gevallen werd paracetamol in verband gebracht met het optreden van een anafylactische reactie.

Casus. Een 11-jarig meisje kreeg na inname van 500 mg paracetamol in verband met hoofdpijnklachten binnen 20 minuten forse uitslag die gepaard ging met klachten van benauwdheid, jeuk en dreigende collaps. Volgens de ouders had het kind in het verleden eerder een milde allergische huidreactie gehad na inname van paracetamol.

http://www.geneesmiddelenbulletin.nl/prb1102letop_1.html (1 of 2) [08-Nov-02 9:27:39 AM]

(2)

Prikbord november 2002 let op! Paracetamol en allergische reacties

De patiënte herstelde zonder medicamenteuze behandeling.

Een 7-jarige jongen werd in het ziekenhuis opgenomen ten gevolge van een

anafylactische reactie met tensiedaling, braken en exantheem, vier uur na inname van 250 mg paracetamol. De jongen herstelde na behandeling met clemastine en prednison.

Overgevoeligheid voor paracetamol kon met behulp van een plakproef niet worden bevestigd.

Een 19-jarige man ontwikkelde binnen een uur na inname van 500 mg paracetamol vanwege hoofdpijn, gegeneraliseerde urticaria, bloeddrukdaling en collaps. Hij herstelde na behandeling met clemastine en prednisolon. Na een provocatietest met (voor een provocatie een vrij hoge dosering van) 500 mg paracetamol onder waakinfuus

ontwikkelde de man binnen 15 minuten gegeneraliseerde urticaria op het hele lichaam.

Bloeddruk en hartslag bleven normaal.

Alhoewel paracetamol een effectief en veilig geneesmiddel is, kan het in zeldzame gevallen aanleiding geven tot ernstige, zelfs levensbedreigende, allergische reacties. Gezien de zeldzaamheid van dit fenomeen is de conclusie gerechtvaardigd dat paracetamol nog steeds een veilige pijnstiller is. Niettemin is het van belang om op de hoogte te zijn met deze zeldzame bijwerking.

1. Anoniem. Hardlopers. Data en feiten 2002. SFK 2002: 26. 2. Bachmeyer C, et al.

Acetaminophen (paracetamol)-induced anaphylactic shock. South Med J 2002; 95: 759- 760. 3. Stricker BH, et al. Acute hypersensitivity reactions to paracetamol. BMJ (Clin Res Ed) 1985; 291: 938-939. 4. Cole TO. Urticaria from paracetamol. Clin Exp Dermatol 1985; 10: 404. 5. Ownby DR. Acetaminophen-induced urticaria and tolerance of

ibuprofen in an eight-year-old child. J Allergy Clin Immunol 1997; 99: 151-152. 6. Klauw MM van der, et al. Drug-associated anaphylaxis: 20 years of reporting in The

Netherlands (1974-1994) and review of the literature. Clin Exp Allergy 1996; 26: 1355- 1363.

Stichting Lareb

Men wordt verzocht bijwerkingen te melden aan de Stichting Lareb. Meldingsformulieren kunt u vinden in het Farmacotherapeutisch Kompas en op www.lareb.nl.

http://www.geneesmiddelenbulletin.nl/prb1102letop_1.html (2 of 2) [08-Nov-02 9:27:39 AM]

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Voordelen die Ferguson noemt zijn de enorme afna- me in pijn bij de patiënt door de lagere intensiteit licht die gebruikt kan worden doordat de patiënt het appa- raatje nu zelf

Reiber, “Anatomical modeling with fuzzy implicit surfaces: appli- cation to automated localization of the heart and lung surfaces in thoracic MR images,” proc.. Information

Dit biedt ondersteuning voor H3b, welke voorspelt dat de relatie tussen productdiversiteit en de waarschijnlijkheid dat bedrijven ABC gebruiken negatief wordt beïnvloed door de

Kulandaisany, “Synthesis, spectral, redox and antimicrobial activities of Schiff base complexes derived from 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-aminopyrazol-5-one and ace-

These spectral data were compared to four models for the production of γ-ray spectra assuming a single-zone leptonic model: (1) radiation-reaction-limited first-order Fermi

Op het kaartmateriaal worden wel verbindingen gegeven tussen Noordlaren en Zuidlaren en dan verder door naar het Groningen, maar deze lijken allemaal door Noordlaren te lopen en

Descriptive statistics were calculated for the background characteristics of women who delivered during the study period, the clinical per- formance of healthcare workers