• No results found

University of Groningen Delivery of biologicals van Dijk, Fransien

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "University of Groningen Delivery of biologicals van Dijk, Fransien"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

University of Groningen

Delivery of biologicals van Dijk, Fransien

IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from it. Please check the document version below.

Document Version

Publisher's PDF, also known as Version of record

Publication date: 2018

Link to publication in University of Groningen/UMCG research database

Citation for published version (APA):

van Dijk, F. (2018). Delivery of biologicals: Sustained release of cell-specific proteins in fibrosis. Rijksuniversiteit Groningen.

Copyright

Other than for strictly personal use, it is not permitted to download or to forward/distribute the text or part of it without the consent of the author(s) and/or copyright holder(s), unless the work is under an open content license (like Creative Commons).

Take-down policy

If you believe that this document breaches copyright please contact us providing details, and we will remove access to the work immediately and investigate your claim.

Downloaded from the University of Groningen/UMCG research database (Pure): http://www.rug.nl/research/portal. For technical reasons the number of authors shown on this cover page is limited to 10 maximum.

(2)

Stellingen

behorende bij het proefschrift

Delivery of biologicals

Sustained release of cell-specific proteins in fibrosis

1. Celspecifieke afgifte van therapeutische eiwitten in doelwitcellen is mogelijk via ziekte-specifieke receptoren zoals de PDGFβ receptor (dit proefschrift).

2. Polymere microsferen zijn geschikt voor de langdurige, gecontroleerde afgifte van PDGFβ-receptor gestuurde therapeutische eiwitten (dit proefschrift).

3. Interdisciplinaire samenwerkingen zijn van belang voor de progressie van wetenschappelijk onderzoek, want alleen ga je sneller maar samen kom je verder (dit

proefschrift, naar een Afrikaans gezegde).

4. De zoektocht naar een nieuwe, effectieve behandeling van fibrose zou zich moeten richten op het verminderen van de fibrogene activiteit van de myofibroblast (dit

proefschrift).

5. Succes is een waardeloze leraar (afgeleid van Bill Gates).

6. Voor innovatie is het beter om negatieve resultaten te delen, in plaats van deze als mislukkingen te verbergen.

7. Bij het nastreven van vooruitgang in de wetenschap geldt: vooruit is niet altijd rechtdoor

(afgeleid van Martin Bril).

8. Elk PhD project zou (deels) gekoppeld moeten zijn aan een tweede project, omdat dit de groei, het werkplezier en de wetenschappelijke opbrengst voor beide aio’s kan vergroten. 9. Het grootste probleem in communicatie is dat men doorgaans niet luistert om te

begrijpen, maar men luistert om te reageren.

10. De laboratoriumvaardigheden van een (farmaceutisch) wetenschapper zijn te meten door zijn/haar gerechten te proeven.

Fransien van Dijk 23 maart 2018

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

The work described in this thesis was performed at the Groningen Research Institute of Pharmacy, department of Pharmacokinetics, Toxicology & Targeting and

In these studies, we developed and tested a sustained release formulation based on polymeric microspheres for our model protein pPB-HSA, which is a highly versatile

Interferon gamma decreases hepatic stellate cell activation and extracellular matrix deposition in rat liver fibrosis.. Interferon gamma inhibits lipocyte activation and

In the present study we therefore studied receptor binding, intracellular routing and nuclear uptake, as well as activation of signaling pathways of Fibroferon in

The microspheres composed of the 50:50 polymer blend containing either pPB-HSA or its untargeted equivalent (HSA) demonstrated an optimal in vitro release

Subsequently, we determined in the Mdr2-/- mouse model of advanced biliary liver fibrosis how the subcutaneously injected microspheres released pPB-HSA into both

The antifibrotic effect on ECM proteins was confirmed at the protein level by immunohistochemical staining for collagen I&III, that clearly demonstrated regression

We aimed to apply a sustained release formulation for such proteins, in order to develop a patient-friendly formulation providing the gradual and prolonged release of targeted