• No results found

Genetics and tumor genomics in familial colorectal cancer Middeldorp, J.W.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Genetics and tumor genomics in familial colorectal cancer Middeldorp, J.W."

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Genetics and tumor genomics in familial colorectal cancer

Middeldorp, J.W.

Citation

Middeldorp, J. W. (2010, October 14). Genetics and tumor genomics in familial colorectal cancer. Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/16041

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/16041

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

Stellingen

behorende bij het proefschrift

Genetics and Tumor Genomics in Familial Colorectal Cancer

1. Het verhoogde kankerrisico bij onbegrepen familiaire dikkedarmkanker laat zich

niet verklaren door genetische factoren met een hoog risico. (dit proefschrift) 2. De tumoren van verschillende dikkedarmkankersyndromen hebben ieder een

uniek patroon van genomische afwijkingen. (dit proefschrift)

3. “Common variants” spelen niet alleen een rol in sporadische dikkedarmkanker, maar verklaren ook deels het verhoogde risico in familiaire dikkedarmkanker.

(dit proefschrift)

4. “Mismatch repair” proficiënte familiaire darmtumoren hebben een verhoogde frequentie van winst van chromosoom 20q en genoombrede kopie-neutrale LOH.

(dit proefschrift)

5. Het HapMap-project heeft zijn doel overtroffen met vele toepassingen zowel op kiembaan niveau als op somatisch niveau. (http://www.hapmap.org)

6. SNP arrays zijn te prefereren boven conventionele arrayCGH voor het

bestuderen van genomische afwijkingen in tumoren, omdat deze ook informatie verschaffen over kopie-neutrale LOH.

7. “Next-generation sequencing” zal leiden tot het identificeren van nieuwe genetische risicofactoren voor dikkedarmkanker. (Ng et al. Nat Genet. 2010 42(1):30-5)

8. Moleculaire pathologie zal in toenemende mate een rol spelen bij personalized medicine. (Duffy et al. Cancer Treat Rev. 2010, doi:10.1016/j.ctrv.2010.07.004, epub ahead of print)

9. Voor de succesvolle publicatie van een artikel is de vorm minstens zo belangrijk als de inhoud.

10. De vraag van subsidieverstrekkers om onderzoek met klinisch relevantie leidt niet tot meer klinische toepassingen.

11. Een biomedisch promovendus moet tegenwoordig minstens zo vaardig zijn met de computer als met de pipet.

Anneke Middeldorp Leiden, 14 oktober 2010

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

We processed the data according to the following work- flow: 1) First, the genotype data were generated by Gene- Chip DNA Analysis Software (GDAS) from Affymetrix. 2) These genotype

Second, we studied the genomic profiles of the tumors of affected family members to identify commonly altered genomic regions likely to harbor tumor suppressor genes.. Finally,

Overall, the ORs identified in our cohort tend to be increased compared with the ORs described in the initial genome-wide association studies, consistent with our series

The observed pattern of cnLOH versus physical loss was confirmed for five representative MAP carcinomas (t2, t4, t10, t12 and t18) after flow sorting, by FISH for chromosome 17p and

We compared the profile of aberrations in our MMR-proficient familial CRCs series to that of sporadic CRC, MAP carcinomas, and Lynch carcinomas series that we analyzed previously,

Similarly, in case 2 (cervical squamous cell carcinoma), the allelic state estimate of chromosome 6p is [AAAA] (Fig. S2), whereas FISH analysis of the flow-sorted G 0 G 1

Our results were recently con- firmed by a study of Finnish familial CRC patients, that also observed an increased number of risk alleles in familial CRC patients compared to a

Zeldzame genetische varianten die een sterk verhoogd risico op darmkanker veroorzaken zouden een rol kunnen spelen in families waarin veel familieleden zijn gediagnosticeerd met