• No results found

Allogeneic cellular immunotherapy for chronic B-cell leukemia Hoogendoorn, M.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Allogeneic cellular immunotherapy for chronic B-cell leukemia Hoogendoorn, M."

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Allogeneic cellular immunotherapy for chronic B-cell leukemia

Hoogendoorn, M.

Citation

Hoogendoorn, M. (2007, February 15). Allogeneic cellular immunotherapy for chronic B-

cell leukemia. Department of Hematology, Faculty of Medicine, Leiden University Medical

Center (LUMC), Leiden University. Retrieved from https://hdl.handle.net/1887/11408

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the

Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/11408

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

Stellingen

behorende bij het proefschrift

Allogeneic cellular immunotherapy for chronic B-cell leukemia

1. Door het ontbreken van expressie van costimulatoire moleculen op chronische lymfatische leukemie (CLL)- en mantelcel lymfoom (MCL) cellen zijn deze maligne cellen niet in staat een efficiënte allogene immuunrespons te induceren (dit proefschrift).

2. CLL- en MCL cellen zijn beiden te modificeren tot maligne antigeen-presenterende cellen die de capaciteit hebben in vitro krachtige CLL- of MCL-reactieve donor T cel responsen te initiëren (dit proefschrift).

3. De CLL-reactieve T cellen die verantwoordelijk zijn voor het graft-versus-CLL effect zijn niet CLL-specifiek maar minor histocompatibiliteits antigeen-specifiek (dit proefschrift).

4. De aanwezigheid van voorloper CLL-reactieve T cellen in donor lymfocyten concentraat is geen garantie voor het induceren van graft-versus-leukemia activiteit in vivo (dit proefschrift).

5. Een T-cel gedepleteerde allogene stamceltransplantatie met reduced-intensity conditionering gevolgd door donor lymfocyten infusie heeft de potentie patiënten met CLL te cureren (dit proefschrift).

6. Zinvolle klinische implementatie van adoptieve immunotherapie met in vitro gegenereerde leukemie-reactieve T cellen vereist minimale residuale ziekte.

7. Het ontbreken van uniforme landelijke behandelrichtlijnen voor de hemato-oncologische zorg ondergraaft de onderhandelingspositie van de hematoloog bij zowel de ziekenhuisdirectie als de ziektenkostenverzekeraar.

8. Door de besluitvorming rondom dure behandelingen in de gezondheidszorg eenzijdig naar de politiek te delegeren, schuift de medische specialist zijn maatschappelijke

verantwoordelijkheid af.

9. Om de relevantie van resultaten van klinische studies in een juist perspectief te kunnen plaatsen, moet het vermelden van “number needed to treat (NNT)” in het abstract verplicht worden.

10. Voor de kritische lezer is het moeilijk om de medische literatuur, die steeds vaker subjectief gepresenteerd wordt, te doorgronden.

11. Als de markt werkt, beweegt de specialist.

12. Een evidence-based benadering van veiligheidsmaatregelen zal de wachttijden op vliegvelden aanzienlijk beperken.

13. Foar de wyn is elk in hurdrider

Mels Hoogendoorn 15 februari 2007

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Eichrodt behandel gebed onder die hoofdeel “Verbonds- verpligtinge” en beskou gebed saam met die offerdiens en inseëning as een van die heilige dade in die kultus; Zimmerli

Hoe dat proces van splicing in zijn werk gaat is tot in fijn moleculair detail in beeld gebracht, maar hoe het zich in ruimte en tijd in de kern van een cel afspeelt was tot voor

Characterization of graft-versus-leukemia responses in patients treated for advanced chronic lymphocytic leukemia with donor lymphocyte infusions after in vitro T-cell depleted

Generation of B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL)-reactive T-cell lines and clones from HLA class I -matched donors using modified CLL cells as stimulators: implications for

The inability of tumor cells to induce autologous T-cell proliferation and cytotoxicity may be caused by insufficient numbers of functional antigen-specific T cells in the

In all three HLA class I-identical donor / patient pairs tested, using these malignant APC as stimulator cells, allogeneic CD8 + T cell lines were generated, recognizing CLL as

(C) Four CD8+ T cell clones out of 208 T cell clones showed cytotoxicity against primary CLL, CLL-APC and patient- derived targets and not against donor-derived EBV-LCL and

In summary, our study shows that T cell anergy to primary MCL cells can be reversed by transforming MCL cells into professional malignant APCs using CD40 ligation and provides