• No results found

Heart and large vessel interaction in congenital heart disease, assessed by magnetic resonance imaging

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Heart and large vessel interaction in congenital heart disease, assessed by magnetic resonance imaging"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Heart and large vessel interaction in congenital heart disease, assessed by magnetic resonance imaging

Grotenhuis, H.B.

Citation

Grotenhuis, H. B. (2009, September 10). Heart and large vessel interaction in congenital heart disease, assessed by magnetic resonance imaging. Retrieved from

https://hdl.handle.net/1887/14027

Version: Corrected Publisher’s Version

License: Licence agreement concerning inclusion of doctoral thesis in the Institutional Repository of the University of Leiden

Downloaded from: https://hdl.handle.net/1887/14027

Note: To cite this publication please use the final published version (if applicable).

(2)

Stellingen:

1. MRI is een betrouwbare methode om de regionale polsgolfsnelheid in de aorta vast te stellen.

(dit proefschrift)

2. Patiënten met een bicuspide aortaklep, tetralogie van Fallot, transpositie van de grote vaten en patiënten geopereerd middels de Ross procedure hebben een toegenomen polsgolfsnelheid in de aorta, ten teken van intrinsieke aortawand- afwijkingen.

(dit proefschrift)

3. Aortawand-afwijkingen leiden niet alleen tot dilatatie en een afgenomen elasticiteit van de aorta, maar ook tot aortaklep- en linker hartkamer disfunctie.

(dit proefschrift)

4. Een verminderde elasticiteit van de pulmonaal arterie bij patiënten na de arteriële switch operatie leidt tot rechter hartkamer disfunctie.

(dit proefschrift)

5. Stenosering van de homograft-pulmonaalklep bij patiënten na de Ross procedure leidt tot rechter hartkamer disfunctie. (dit proefschrift)

6. De polsgolfsnelheid van de aorta is een onafhankelijke predictor van mortaliteit, en kan als index worden gebruikt voor de vaatwandconditie en het cardiovasculaire risico van een patiënt.

(Circulation 2002; 106: 2085-2090)

7. Het is niet bekend of intrinsieke aortawand-afwijkingen bij kinderen met een congenitale hartafwijking zijn aangeboren of verworven, en of de betreffende congenitale hartafwijking een causale of faciliterende rol hierbij heeft.

(Circulation. 2001; 103: 393-400)

8. De prognose van jonge patiënten met een toegenomen stijfheid van de aorta is waarschijnlijk slechter in vergelijking met gezonde mensen, gezien het cumulatieve effect van standaard risicofactoren voor hart- en vaatziekten als leeftijd, roken, hypercholesterolemie en geslacht.

(Circulation 2002; 106: 2085-2090)

9. Logica brengt je van A naar B, verbeelding brengt je overal.

(Albert Einstein)

10. In der Beschränkung zeigt sich der Meister.

(Goethe)

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

The main objective of the current thesis is to assess aortic wall elasticity and aortic dimensions and their impact on aortic valve competence and LV function in patients with a

In this chapter the 5 most common entities of inherited connective tissue disorders and classical CHD with intrinsic aortic wall abnormalities will be discussed, including

Purpose: To validate magnetic resonance imaging (MRI) assessment of aortic pulse wave velocity (PWV MRI ) with PWV determined from invasive intra-aortic pressure measurements (PWV

The purpose of the current study was to assess aortic wall elasticity and aortic dimensions and their impact on aortic valve competence and LV function in patients with

In conclusion, our study revealed aortic root dilatation and reduced elasticity of the proximal aorta in patients after the ASO, in addition to minor degrees of AR, reduced LV

Cardiac MRI was used to assess pulmonary flow dynamics and right ventricular function in patients late after the arterial switch operation without significant anatomical narrowing

In conclusion, our study findings revealed frequent aortic root dilatation and reduced elasticity of the proximal aorta in patients after repair of TOF, associated with minor

Two other infants had been referred with LVOT obstruction following previous repair of interrupted aortic arch and VSD, 1 and 3 months before the Ross operation.. One of them died as