University of Groningen
Identification and modulation of drug targets for precision medicine in breast, lung and ovarian
cancer subtypes
Stutvoet, Thijs
DOI:
10.33612/diss.144705120
IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from
it. Please check the document version below.
Document Version
Publisher's PDF, also known as Version of record
Publication date:
2020
Link to publication in University of Groningen/UMCG research database
Citation for published version (APA):
Stutvoet, T. (2020). Identification and modulation of drug targets for precision medicine in breast, lung and
ovarian cancer subtypes. University of Groningen. https://doi.org/10.33612/diss.144705120
Copyright
Other than for strictly personal use, it is not permitted to download or to forward/distribute the text or part of it without the consent of the author(s) and/or copyright holder(s), unless the work is under an open content license (like Creative Commons).
Take-down policy
If you believe that this document breaches copyright please contact us providing details, and we will remove access to the work immediately and investigate your claim.
Downloaded from the University of Groningen/UMCG research database (Pure): http://www.rug.nl/research/portal. For technical reasons the number of authors shown on this cover page is limited to 10 maximum.
Identification and modulation of drug
targets for precision medicine in breast,
lung and ovarian cancer subtypes
Stellingen behorend bij het proefschrift getiteld
1. Remming van de mitogen activated protein kinase-signaleringsroute voorkomt immuun- en groeifactorgemedieerde opregulatie van programmed death-ligand 1 in vitro in longadenocarcinoomcellen met wild-type epidermale groeifactor receptor (dit proefschrift).
2. Kwantificatie van opname van de adnectine-gebaseerde tracer 18F-BMS-986192 in
tumoren met positronemissietomografie kan worden gebruikt om in vivo programmed death-ligand 1 membraanexpressie te bepalen (dit proefschrift).
3. Een intratumoraal proces met overeenkomsten met neuronale ontwikkeling speelt een rol in de overleving van patiënten met hooggradig sereus ovariumcarcinoom die zijn behandeld met platinumbevattende chemotherapie (dit proefschrift).
4. Gevoeligheid voor remming van de ATR-signaleringsroute in cellijnen van het heldercellig ovariumcarcinoom wordt niet bepaald door mutaties in het ARID1A-gen (dit proefschrift). 5. Door de grote variatie in genetische achtergrond van tumorcellijnen is het verrichten
van knock-out experimenten in een enkele tumorcellijn onvoldoende om de rol van een eiwit of gen in tumorbiologie aan te tonen (Williamson C, et al. Nature Communications 2016; 13837).
6. Het afleiden van de activatiestatus van signaleringsroutes uit genexpressiedata is alleen betrouwbaar als de gebruikte methodes zijn ontwikkeld voor het weefsel van interesse (Dry J, et al. Cancer Research 2010; 70: 2264-2273).
7. De respons van preklinische tumormodellen met deficiënte DNA-reparatie op immuun-checkpoint remmers wordt vergroot door PARP-remmers (Ding L, et al. Cell Reports 2018; 25: 2972 - 2980).
8. Bij het ontwikkelen van experimentele therapieën voor het heldercellig ovariumcarcinoom moet rekening gehouden worden met de moleculaire karakteristieken van tumoren, zoals ARID1A mutatiestatus (Berns K, et al. Oncogene 2018; 37: 4611 - 4625).
9. Pulskorvissen had op Europees niveau niet verboden moeten worden, aangezien concreet bewijs voor toename van milieuschade ten opzichte van traditioneel vissen ontbreekt (International Council for the Exploration of the Sea. ICES advice 2020). 10. Zolang er naast preventie geen gerichte behandeling voor roest bestaat, is vroegtijdige
en complete verwijdering van het aangedane metaal de enige methode om een auto te preserveren.
11. Ook in de palliatieve setting speelt aanvullende diagnostiek, zoals radiologisch onderzoek, een belangrijke rol in patiëntvoorlichting en optimale behandeling van symptomen.
