UvA-DARE is a service provided by the library of the University of Amsterdam (https://dare.uva.nl)
UvA-DARE (Digital Academic Repository)
Genetic studies in spermatogenic failure
Visser, L.
Publication date
2014
Document Version
Final published version
Link to publication
Citation for published version (APA):
Visser, L. (2014). Genetic studies in spermatogenic failure.
General rights
It is not permitted to download or to forward/distribute the text or part of it without the consent of the author(s) and/or copyright holder(s), other than for strictly personal, individual use, unless the work is under an open content license (like Creative Commons).
Disclaimer/Complaints regulations
If you believe that digital publication of certain material infringes any of your rights or (privacy) interests, please let the Library know, stating your reasons. In case of a legitimate complaint, the Library will make the material inaccessible and/or remove it from the website. Please Ask the Library: https://uba.uva.nl/en/contact, or a letter to: Library of the University of Amsterdam, Secretariat, Singel 425, 1012 WP Amsterdam, The Netherlands. You will be contacted as soon as possible.
Stellingen behorende bij het proefschrift
GENETIC STUDIES
in spermatogenic failure
1. De gr/gr-deletie is een risicofactor voor falende spermatogenese. (Dit proefschrift).
2. Duplicaties van DMRT1 zorgen voor depletie van spermatogonia. (Dit proefschrift).
3. De helft van alle mannen met Sertoli Cell Only Syndroom heeft één of meerdere unieke copy number variants. (Dit proefschrift). 4. Het is onwaarschijnlijk dat resultaten van genetisch onderzoek naar
mannelijke subfertiliteit op korte termijn leiden tot een behandeling voor falende spermatogenese. (Dit proefschrift).
5. De term “translationeel onderzoek” duidt op het vertalen van wetenschappelijke kennis naar klinisch toepasbare diagnostiek en behandelingen, maar geeft ook aan dat basale wetenschappers en klinische dokters vaak een andere taal lijken te spreken.
6. De reikwijdte van genoom-wijde arrays is afhankelijk van het gekozen platform.
7. Om de etiologie en pathogenese van psychiatrische aandoeningen te ontrafelen moet de indeling van patiënten volgens de DSM-classificatie verlaten worden.
8. If the brain were simple enough for us to understand, we would be too simple to understand (Emerson M. Pugh, in: G.E. Pugh, The
biological origin of human values, 1977).
9. Open access journals hebben geleid tot een nieuwe invulling van de term wetenschappelijke nieuwswaarde.
10. It is difficult to make predictions, particularly about the future (Niels Bohr, in: Bulletin of the Atomic Scientists, 1971).
