• No results found

Cross-reactive neutralizing humoral immunity in HIV-1 disease: dynamics of host-pathogen interactions - Stellingen

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Cross-reactive neutralizing humoral immunity in HIV-1 disease: dynamics of host-pathogen interactions - Stellingen"

Copied!
2
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

UvA-DARE is a service provided by the library of the University of Amsterdam (https://dare.uva.nl)

UvA-DARE (Digital Academic Repository)

Cross-reactive neutralizing humoral immunity in HIV-1 disease: dynamics of

host-pathogen interactions

van Gils, M.J.

Publication date 2011

Link to publication

Citation for published version (APA):

van Gils, M. J. (2011). Cross-reactive neutralizing humoral immunity in HIV-1 disease: dynamics of host-pathogen interactions.

General rights

It is not permitted to download or to forward/distribute the text or part of it without the consent of the author(s) and/or copyright holder(s), other than for strictly personal, individual use, unless the work is under an open content license (like Creative Commons).

Disclaimer/Complaints regulations

If you believe that digital publication of certain material infringes any of your rights or (privacy) interests, please let the Library know, stating your reasons. In case of a legitimate complaint, the Library will make the material inaccessible and/or remove it from the website. Please Ask the Library: https://uba.uva.nl/en/contact, or a letter to: Library of the University of Amsterdam, Secretariat, Singel 425, 1012 WP Amsterdam, The Netherlands. You will be contacted as soon as possible.

(2)

Stellingen behorend bij het proefschrift:

Cross-reactive neutralizing humoral immunity in HIV-1 disease: dynamics of host-pathogen interactions

1. De vicieuze cirkel tussen de selectie van neutralisatie resistente hiv varianten en de ontwikkeling van de antistofreactie tegen hiv laten zien dat bij hiv-infectie het afweersysteem steeds achter de feiten aanloopt (dit proefschrift).

2. Er is hoop voor hiv vaccinatie, echter de weg naar een effectief vaccin kan nog vele jaren duren en behoeft nieuwe ontdekkingen en inzichten in het functioneren van het immuunsysteem (Herbert W. Virgin & Bruce D. Walker, Nature 2010, 464; 224-231). 3. Het bestaan van breed neutraliserende antistoffen laat zien dat het menselijk B-cel

repertoire in staat is de goede antistoffen te maken in reactie op een eventueel toekomstig hiv-vaccin (dit proefschrift).

4. Variabele lussen op het envelop-eiwit zijn geen overbodige luxe voor hiv als het op neutraliserende antistoffen aankomt (dit proefschrift).

5. Hiv-specifieke neutraliserende antistoffen hebben geen invloed op het ziekteverloop van hiv-infectie, maar de snelle selectie van neutralisatie resistente hiv varianten geeft aan dat deze antistoffen wel degelijk een effect hebben in vivo (dit proefschrift).

6. Meer samenwerking en een wereldwijde aanpak zijn nodig om de wetenschappelijke en volksgezondheids uitdagingen van hiv-vaccin ontwikkeling het hoofd te bieden (Global HIV Vaccine Enterprise).

7. Wetenschap is de kunst van het overzien van de grote lijnen met oog voor detail.

8. The saddest thing that I'd ever seen, were smokers outside the hospital doors (Editors, album ‘An end has a start’ 2007).

9. In de rechtshandige wereld is het linkshandig smeren van kruidenboter een hele opgave. 10. Goed wetenschappelijk onderzoek levert meer vragen dan antwoorden op.

11. Fysieke inspanning zorgt voor geestelijke ontspanning, zeker in de 3e helft.

12. De wereld is een boek, wie niet reist, leest slechts één bladzijde (Augustinus, 400 na Chr.). 13. Voorkomen is makkelijker dan genezen.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

therefore the ability of TAFIa to remove C-teminal lysine residues from partially degraded fibrin is abrogated. The biological significance of the TAFI degradation

Thrombin-Activatable Fibrinolysis inhibitor (TAFI) binds to collagen-like proteins SclA and SclB at the surface of S.. Activation of TAFI at this surface redirects inflammation from

pyogenes dissemination, we compared the bacterial load in spleen, kidney, lung, liver and blood of TAFI humanized and wild-type mice after 24 and 48 h of initiation of

Histopathology examination of kidney, liver and lung from infected wild-type and TAFI-KO mice during the 5-day infection showed no relevant changes compared to the

pyogenes infection of mice expressing human TAFI (chapter 5).. To this end, mice expressing only human TAFI were generated and infected with

pyogenes werd duidelijk dat de humaan TAFI expresserende muizen in vergelijking met normale muizen veel gevoeliger waren voor infectie wat leidde tot een verhoogde

Marcel Schouten, thank you for dedicating your time to help me with setting up the animal experiments.. From the (Neuro)Pathology department: Rene Sersansie and

If you believe that digital publication of certain material infringes any of your rights or (privacy) interests, please let the Library know, stating your reasons.. In case of