Pagina 1 van 4 Zorginstituut Nederland Pakket Eekholt 4 1112 XH Diemen Postbus 320 1110 AH Diemen www.zorginstituutnederland.nl info@zinl.nl T +31 (0)20 797 89 59 Contactpersoon mw. M.C.M. Koenraadt T +31 (0)20 797 82 83 Onze referentie 2015117648 0530.2015117648
> Retouradres Postbus 320, 1110 AH Diemen
Datum 24 september 2015
Betreft Verslag startbijeenkomst zinnige nacontrole bij huidkanker
Geachte heer of mevrouw,
Op 7 september jl. vond de bijeenkomst plaats betreffende het onderwerp “Zinnige nacontrole bij mensen behandeld voor huidkanker” in het kader van Programma Zinnige Zorg. We willen u bedanken voor uw aanwezigheid op deze avond. Genodigden die verhinderd waren zijn telefonisch geraadpleegd.
Tijdens deze bijeenkomst hebben wij u geïnformeerd over de verdiepingsfase van het Programma Zinnige Zorg. Voorts hebben wij in overleg met u verdiepende onderzoeksvragen geformuleerd die wij in de bijlage samengevat hebben.
Wilt u ons laten weten of deze schriftelijke formulering van de onderzoeksvragen, zoals opgenomen in bijlage 1, in overeenstemming is met de besproken vragen? Graag ontvangen wij uw reactie voor 2 oktober, zodat we de aanbesteding van onderzoeken op korte termijn in gang kunnen gaan zetten.
In bijlage 2 vindt u informatie over de aanbestedingsprocedure en over de mogelijkheden voor inschrijving. We nodigen u uit relevante partijen te informeren over mogelijkheden voor inschrijving.
Wij zullen u in ieder geval uitnodigen voor een bijeenkomst waarin we u de resultaten van de onderzoeken willen voorleggen ter interpretatie.
U kunt te allen tijde tussentijds contact met ons willen opnemen.
De geplande vervolgsessie vervalt hierbij.
Met vriendelijke groeten,
Ir. H. Paalvast Dr. Y. Kusumanto
Pagina 2 van 4 Zorginstituut Nederland Pakket Datum 24 september 2015 Onze referentie 2015117648
Samenvatting van de verdiepende onderzoeksvragen “Zinnige nacontrole bij mensen met niet-melanoom huidkanker”, startbijeenkomst 7 september 2015
Omschrijving Zinnige nacontrole bij mensen met niet-melanoom
huidkanker
Vergaderdatum 8 september 2015, 17.00 uur
Vergaderplaats Zorginstituut Nederland, Diemen
Aanwezig Mevrouw M. Wakkee (NVDV)
Mevrouw L. Zandwijk-Holestein (NVDV) De heer J. Bouwes Bavinck (NFU) Mevrouw W. Bergman (NFU/NVDV) Mevrouw F. Das (HN)
De heer H. Kuijpens (ZN)
Mevrouw M. van der Veen (ZIN-voorzitter) Mevrouw J. Derksen (ZIN)
Mevrouw Y. Kusumanto (ZIN) De heer H. Paalvast (ZIN) De heer B. van Nistelrooij (ZIN)
Mevrouw B. Blekkenhorst (ZIN-notulist)
Afwezig Mevrouw H. Vijlder (NVDV)
Mevrouw S. de Mare (NVDV)
De heer W. Opstelten (NHG) telefonisch geconsulteerd Mevrouw S. Verkleij (V&VN Oncologie)
De heer P. van den Broek (HN)
Van organisaties die niet aanwezig konden zijn worden vertegenwoordigers in de gelegenheid gesteld telefonisch bij te dragen.
Inleiding
Een kwalitatief goed en wetenschappelijk onderbouwde nacontrole traject voor mensen behandeld voor niet-melanoom huidkanker is het uiteindelijke doel van de verdieping. We hebben in de bijeenkomst gezamenlijk per (pre)cancereuze afwijking een inventarisatie gemaakt van stappen in de zorgtrajecten waar
Pagina 3 van 4 Zorginstituut Nederland Pakket Datum 24 september 2015 Onze referentie 2015117648
verbetering mogelijk kan zijn. Het Zorginstituut maakte ter ondersteuning van het gesprek een schets van de zorgtrajecten bij BCC, PVC en Actinische Keratose. Er is bewust voor gekozen deze afzonderlijk te benaderen in aansluiting bij richtlijnontwikkeling. Bekend is dat zich bij een en dezelfde patiënt meerdere type afwijkingen kunnen voordoen.
Bespreking concept onderzoeksvragen
In de bijeenkomst werden overeenkomstige verdiepende onderzoeksvragen genoemd over de differentiatie tussen hoog- en laagrisico patiëntengroepen voor het basaalcelcarcinoom (BCC), plaveiselcelcarcinoom (PCC) en actinische keratosen (AK’s). Deze zijn hieronder samengevat.
Een goed onderbouwde differentiatie tussen hoog en laag risico is van belang om te kunnen bepalen hoe de nacontrole optimaal vorm gegeven kan worden. Besloten werd om per tumorvorm twee vragen te stellen: één over de
wetenschappelijke onderbouwing voor deze differentiatie en één over de huidige praktijk.
1. Hoe gaat het nu in de praktijk? Waar gaan patiënten met eerder (pre)cancereuze afwijkingen in de follow heen? Welke behandelingen krijgen deze patiënten?
2. Wat is de wetenschappelijke onderbouwing van indeling in hoog/laag risico, ook gelet op het risico van een lokaal recidief/nieuwe laesie? Wat is de wetenschappelijke onderbouwing van de aanbevolen controlevorm.
De antwoorden op bovenstaande vragen kunnen de betrokken partijen t.z.t. mogelijk helpen bij de invulling van vraagstukken rond competenties en eventueel (bij)scholing van professionals.
Aanvullende suggesties van afwezigen
De heer W. Opstelten (NHG), telefonisch geconsulteerd
Op dit moment wordt aan een richtlijn over de diagnostiek en behandeling van verdachte huidafwijkingen de 1e lijn gewerkt: de huisarts ziet veel dermatologie.
In het kader hiervan wordt aan een flowchart gewerkt ‘Pluis niet pluis gevoel’. Opstelten ondersteunt de in de bijeenkomst geformuleerde vragen. In het bijzonder is hij geïnteresseerd hoe vaak een huisarts ook de primaire
behandeling van maligne verdachte huidafwijkingen doet, wat zijn eventuele knelpunten hierin?
Pagina 4 van 4 Zorginstituut Nederland Pakket Datum 24 september 2015 Onze referentie 2015117648
Bijlage 2 Inschrijven op onderzoeksopdrachten van
Zorginstituut Nederland
Vanaf 1 juli 2014 zet Zorginstituut Nederland zijn onderzoeksopdrachten in de markt door gebruik te maken van een dynamisch aankoop systeem (DAS). Zorginstituut Nederland beoogt met de instelling van het DAS op eenvoudige wijze opdrachten te kunnen gunnen in het kader van de pakket- en
kwaliteitstaken, waaronder de systematische doorlichting van het pakket in het kader van het programma ‘Zinnige Zorg’.
Een DAS is een bijzondere aanbestedingsprocedure die een alternatief vormt op de gebruikelijke aanbestedingsprocedure. Het is een innovatieve manier van aanbesteden die in twee fases wordt ingesteld: eerst kondigt Zorginstituut Nederland de hele indicatieve opdracht op de gebruikelijke wijze aan en kunnen partijen die aan de criteria voldoen een indicatieve inschrijving doen. Zo ontstaat een marktplaats met een lijst van bureaus en onderzoekers. In de tweede fase zet Zorginstituut Nederland een specifieke opdracht, met nader uitgewerkte eisen en wensen uit op de marktplaats en kan via een minicompetitie op korte termijn een opdracht worden gegund.
Iedere ondernemer, die aan de geschiktheideisen voldoet en een indicatieve inschrijving heeft ingediend overeenkomstig de eisen in het beschrijvend
document, wordt tot het DAS toegelaten en wordt gedurende de looptijd van het DAS uitgenodigd om mee te dingen naar alle opdrachten die Zorginstituut Nederland via dit systeem aankondigt. Het DAS wordt ingesteld voor een periode van vier (4) jaar.
De aanmelding verloopt elektronisch via het aanbestedingsplatform www.ctmsolution.nl.
In drie stappen kunt u zich aanmelden. Stap 1: Ga naar de volgende link:
https://eu.eusupply.com/app/rfq/rwlentrance_s.asp?PID=123885&B=CTMSOLUTION U kunt u ook aanmelden via één van de volgende websites: tendernernet.nl, aanbestededingskalender.nl, ctmsolution.nl of ted.europa.eu. Of kijk op onze website zorginstituutnederland.nl naar de doorkliklinks.
Stap 2: Registreer u als leverancier op het platform CTM Solution;
Stap 3: Meld u aan bij de ‘Het dynamisch aankoop systeem voor Zorginstituut Nederland’, referentienummer P133166.
Wij beoordelen doorlopend alle nieuwe. Wanneer wij behoefte hebben aan
activiteiten en diensten in het kader van de pakket- en kwaliteitstaken ontvangen alle gekwalificeerde partijen via het CTM platform een offerteaanvraag waarop kan worden gereageerd.
Voor vragen kunt terecht bij inkoop@zinl.nl.
