• No results found

Epiglottitis

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Epiglottitis"

Copied!
1
0
0

Bezig met laden.... (Bekijk nu de volledige tekst)

Hele tekst

(1)

Richtlijnen voor anti-infectieuze behandeling in ziekenhuizen BVIKM 2017

EPIGLOTTITIS

• Klinische aspecten en commentaren

o Epiglottitis: urgentie, vereist onmiddellijke hospitalisatie (antibiotherapie mag niet ambulant gestart wor-den).

o Zeldzaam bij kinderen (vaccinatie tegen infecties door Haemophilus influenzae type b).

o 3 meest frequent gedocumenteerde symptomen bij volwassenen: keelpijn (100%), odynofagie (94%) en onvermogen om secreties door te slikken (63%).

o Stridor is een teken van obstructie van de bovenste luchtwegen en een heelkundige urgentie.

o Kinderen: opname in ICU vereist (verpleging in rechtop zittende houding). Intubatie zo snel mogelijk na het stellen van de diagnose (bij voorkeur in operatiezaal), tracheostomie indien nodig.

o Adolescenten en volwassenen: gehospitaliseerd voor observatie (tracheostomie set direct beschikbaar).

o Niet infectieuze oorzaken van epiglottitis: thermische inwerking, caustische stoffen, vreemd voorwerp, post-transplant immuunproliferatieve ziekten, “graft versus host disease”. Reactieve epiglottitis als reactie op chemotherapie voor tumoren van hoofd en hals.

• Betrokken pathogenen o Immuuncompetente patiënten. Staphylococcus aureus. Streptococcus pneumoniae. Andere streptokokken. Klebsiella pneumoniae.

Haemophilus influenzae (type b).

o Immuungedeprimeerde patiënten.

Pathogenen bij immuuncompetente patiënten. Pseudomonas aeruginosa.

Candida spp.

• Empirische anti-infectieuze behandeling

o Regime en standaard posologie: ceftriaxone (2 g iv q24h).

o Totale duur van de adequate (empirische + gedocumenteerde) anti-infectieuze behandeling: 7 tot 10 da-gen.

Referenties

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Since cytotoxic T-cells (CTLs) may play a role in graft rejection and/or Graft-versus-Host-Disease (GvHD), we studied the appearance of CTL activity in 21 recipients after

The debate whether (chronic) graft versus host disease (cGvHD) after bone marrow transplantation reduces the chance of leukemic relapse is certainly not definitively settled, but

for cloning the CTL hne of day 100, 35 and 100 post-BMT from patients 1, 2 and 3 respectively These CTL lines ΔΚ negative (or the NK markers CD16 and CD56 and do not lyse any of the Ν

To directly address this issue we studied one patient who presented aGVHD af- ter receiving purified CD34 1 bone marrow (BM) cells from an unrelated donor with a single HLA-DP

These results prompted us to investigate whether a decrease m CsA sensitivity of CTLp would correlate with an mcreased nsk for GVHD after HLA genotypically ldent- lcal BMT To lest

In conclusion, it appears that DRw6 in the recipient of a renal allo- graft acts as a strong Ir gene both for non-HLA and HLA antigens, but jwhen it is present in the donor it acts

he have reported recently the presence of cytotoxic Τ cells (CTLs) in a bone marrow grafted patient suffermg from severe chronic graft versus host disease (GvHD).. Analysis of the

In order to obtain Information about the relevance of rainor Η antigens in ehe pathogenesis of GvHD, we performed an re trospect tve typing analysis for these five different minor